基因擴(kuò)增pcr就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成的特性，用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制,然后升溫使DNA開始變性，在DNA聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈，進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。

基因擴(kuò)增pcr的產(chǎn)品特征：

1、控溫速率可調(diào)。

2、內(nèi)置存儲功能，可存儲120個程序。USB接口連接U盤和外部儲存可實現(xiàn)無限量下載程序。

3、較大步驟數(shù)40位，可做多重嵌套循環(huán)。

4、標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)100個，嵌套循環(huán)可達(dá)60000個。

5、時間遞增/遞減1-120S，可做Long PCR實驗。溫度遞增/遞減，0.1-10.0℃，可做Touchdown PCR實驗。

6、實時時間，記錄程序修改與運行時間等參數(shù)。

7、熱蓋高度無級可調(diào)，壓力自適應(yīng)各種PCR管及載盤。

8、樣品臺設(shè)定溫度低于30℃或程序結(jié)束時，熱蓋自動關(guān)閉。

9、熱蓋再加壓技術(shù)，實驗時，樣品管多少均能保持其壓力恒定。

10、自動暫停、斷電保護(hù)、4℃保溫時間無限長。

11、5.7吋TFT液晶屏 ，曲線圖方式顯示程序，自帶USB2.0接口。

基因擴(kuò)增pcr的日常維護(hù)保養(yǎng)工作：

1、樣品池的清洗

先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。

2、熱蓋的清洗

對于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來自樣品池時，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路。

3、儀器外表面的清洗

清洗基因擴(kuò)增pcr的外表面可以除去灰塵和油脂，但達(dá)不到消毒的效果，選擇沒有腐蝕性的清洗劑對基因擴(kuò)增pcr的外表面進(jìn)行清洗。

4、更換保險絲

先將基因擴(kuò)增儀關(guān)機(jī)，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲，觀察是否恢復(fù)正常。